Mécanisme d'action

Le sildénafil est un inhibiteur puissant et sélectif de la phosphodiestérase de type 5 (PDE-5) spécifique de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc), l’enzyme qui est responsable de la dégradation de la GMPc.
La PDE-5 est présente dans le système vasculaire pulmonaire. Ces dernières sont  très représentées au sein de l’endothelium pulmonaire et ont un effet vasodilatateur artériel indirect via leur action de dégradation de l’oxyde nitrique. Or l’oxyde nitrique est un vasodilatateur pulmonaire, inhibiteur de l’activation plaquettaire et de la prolifération des muscles lisse vasculaires. Le sildénafil  va donc limiter l’effet vasoconstricteur artériel pulmonaire : c’est un vasodilatateur pulmonaire indirect.

Le sildénafil a aussi des effets importants sur la motilité œsophagienne : il modifie la propagation et l’amplitude des contractions œsophagiennes, réduit la pression du sphincter inférieur de l’œsophage, ralentit la propagation des contractions dans la zone de transition entre le muscle strié et lisse. Il est donc utile chez les animaux atteints d’apéristaltisme segmentaire ou de contractions simultanées intermittentes, tandis que l’effet sur le sphincter peut bénéficier aux patients atteints de mégaoesophage.

La demi-vie de ce médicament étant courte, il est conseillé de le donner toutes les 8 heures.